原代細(xì)胞是來(lái)源于不同組織器官,胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實(shí)驗(yàn)方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞,這一過(guò)程被稱(chēng)為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞具有保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。
細(xì)胞的分離純化和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。我們通常把第一代至第十代以?xún)?nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動(dòng)物體內(nèi)取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA) 或機(jī)械方法剪碎處理,分散成單細(xì)胞,在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖的過(guò)程。
實(shí)驗(yàn)流程
1. 取材:將目標(biāo)動(dòng)物麻醉或處死,動(dòng)物體上取出目標(biāo)器官或組織。
2. 原代細(xì)胞的分離:獲取的組織或器官中含有血液和多種細(xì)胞,我們將獲取的組織或器官在無(wú)菌環(huán)境下充分剪碎,消化,分散成單細(xì)胞。根據(jù)目標(biāo)細(xì)胞的特點(diǎn)選擇不同的篩選方法, 以獲得目標(biāo)細(xì)胞。
3. 培養(yǎng)和鑒定:根據(jù)客戶(hù)的需求,爾丙生物將獲得的高純度原代細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代培養(yǎng),也可以?xún)龃嫣幚?,滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求。
項(xiàng)目周期
根據(jù)具體細(xì)胞的性質(zhì)不同培養(yǎng)周期長(zhǎng)短略有差異,常規(guī)參考周期為6~8周
交付內(nèi)容
1.符合要求的原代細(xì)胞系;
2.鑒定報(bào)告;
3.詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟;
4.原始實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
友情鏈接:爾丙生物保存多種原代細(xì)胞,滿足客戶(hù)的不同需求,由于培養(yǎng)周期過(guò)長(zhǎng),我們建議客戶(hù)可以購(gòu)買(mǎi)現(xiàn)有細(xì)胞。具體參考鏈接為:細(xì)胞庫(kù)鏈接——原代細(xì)胞,后期把鏈接添加進(jìn)來(lái)
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