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實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，動(dòng)物在HIV病毒暴露前肌肉注射單次的BiIA-SG，能100%預(yù)防HIV感染；而對于已經(jīng)感染HIV的動(dòng)物，在接受單次的BiIA-SG治療后，被感染動(dòng)物可以100%存活，且大部分動(dòng)物體內(nèi)病毒持續(xù)完全抑制時(shí)間長達(dá)2年。

該抗體由深圳國家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心/深圳市第三人民醫(yī)院（南方科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院）艾滋病醫(yī)學(xué)中心與香港大學(xué)艾滋病研究所陳志偉教授團(tuán)隊(duì)組成的聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)在2018年研制。

自主研發(fā)的抗體，具有重要的臨床意義

艾滋病是由感染艾滋病病毒（HIV）引起的一種危害性極大的傳染病，目前無法治愈。數(shù)據(jù)顯示截至2020年末，世界范圍內(nèi)累計(jì)已有約4000萬人因艾滋病死亡，約3800萬人攜帶艾滋病病毒。

預(yù)防或治愈艾滋的方法對遏制艾滋病進(jìn)一步的流行尤為重要，但HIV病毒的高突變性導(dǎo)致人體極難產(chǎn)生可抑制變異病毒的廣譜中和抗體。因此，利用已發(fā)現(xiàn)的廣譜中和抗體進(jìn)行被動(dòng)免疫，成為預(yù)防和治療艾滋病的有效途徑?？茖W(xué)家們也曾通過體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)，針對多種艾滋病毒的廣譜中和抗體進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)許多艾滋病毒突變株可逃逸抗體的殺傷，從而導(dǎo)致基于單一廣譜中和抗體的療法多次失敗。

2018年，深圳市第三人民醫(yī)院艾滋病醫(yī)學(xué)中心與香港大學(xué)艾滋病研究所陳志偉教授團(tuán)隊(duì)合作的深圳市醫(yī)藥衛(wèi)生三名工程項(xiàng)目，利用基因工程技術(shù)，研制出一種新型的串聯(lián)雙價(jià)艾滋病廣譜中和抗體BiIA-SG。BiIA-SG通過結(jié)合宿主細(xì)胞表面的CD4蛋白，可策略性伏擊HIV-1病毒，進(jìn)而保護(hù)細(xì)胞不被病毒感染。

在體外實(shí)驗(yàn)中，BiIA-SG能有效中和124株不同基因亞型的艾滋病毒；在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，BiIA-SG可以完全保護(hù)人源化小鼠不被多種艾滋病毒感染。這項(xiàng)研究成果證明BiIA-SG是一種可有效預(yù)防和免疫治療HIV-1病毒感染的新型通用抗體，在當(dāng)年被國家衛(wèi)健委科技教育司評為2018年最具影響力的十大科研成果之一，并受到國際同行的廣泛關(guān)注。

與單一艾滋病廣譜中和抗體相比，BiIA-SG的廣譜性和有效性明顯得到改善，對患者和控制艾滋病流行都具有重要的臨床意義。

研究成果聯(lián)合應(yīng)用有望成為國際上首個(gè)治愈艾滋病的免疫療法

除BiIA-SG抗體外，該聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)最近還獲得了另一項(xiàng)研究成果——PD1融合型艾滋病核酸疫苗的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證據(jù)。研究顯示，該疫苗能在恒河猴中誘導(dǎo)出有效的效應(yīng)T細(xì)胞（CD8+ T細(xì)胞），并能持續(xù)抑制HIV的病毒血癥。該研究結(jié)果已在國際著名期刊《PLoS Pathogens》上發(fā)表，目前該成果已經(jīng)開始在籌備開展1期臨床試驗(yàn)。

在聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)，深圳市三院承擔(dān)了從病人體內(nèi)分離病毒，通過體外試驗(yàn)驗(yàn)證抗體的抗病毒作用工作任務(wù)及1期臨床試驗(yàn)。艾滋病醫(yī)學(xué)中心主任王輝教授表示，如果將BiIA-SG抗體與 PD1 融合型艾滋病核酸疫苗聯(lián)合應(yīng)用，將有望成為國際上首個(gè)功能性治愈艾滋病的免疫療法。

該研究由香港大學(xué)艾滋病研究所與深圳市三院艾滋病醫(yī)學(xué)中心聯(lián)合團(tuán)隊(duì)主持，與清華大學(xué)、中國醫(yī)科大學(xué)及上海巴斯德研究所合作完成，同時(shí)獲國家科技部十二五、十三五重大專項(xiàng)子課題，相關(guān)成果已由深圳市三院研究團(tuán)隊(duì)與香港大學(xué)聯(lián)合申報(bào)專利。